희귀병 소녀 최하진의 아름다운 그림 이야기
우리는 종종 “할 수 있다면 해보겠다”고 말합니다.
하지만 움직일 수 없어도, 그저 하고 싶은 마음 하나로 해내는 소녀가 있습니다.
오늘 제가 소개하고 싶은 인물은 희귀병을 앓고 있는 소녀, 최하진 입니다.
💔 움직일 수 없는 현실, 그러나 멈추지 않는 예술
하진이는 선천적인 희귀병인 근이영양증으로 인해 몸과 팔, 다리를 자유롭게 움직일 수 없습니다.
일상생활조차 누군가의 도움 없이는 힘든 상황이지만, 그녀는 절망 대신 예술을 선택했습니다.
핸드폰을 들기도 쉽지 않은 몸이지만, 그녀는 그림을 그리고 싶다는 단 하나의 마음으로 도전을 시작했습니다.
🖌️ 유튜브, 그녀의 또 다른 세상
그녀는 현재 최하진 유튜브 채널을 운영하며,
꾸준히 그림을 그리고, 그 과정을 영상으로 기록하고 있습니다.
"제 손은 잘 움직이지 않지만, 마음은 자유롭게 움직여요."
이 말처럼, 그녀의 작품은 테크닉이 아닌 진심으로 그려집니다.
하나의 선을 긋기 위해 몇 배의 시간이 걸리지만,
그 안엔 누구보다도 순수한 창작의 열정이 담겨 있습니다.
🙏 우리가 함께할 수 있는 일
하진이는 그림으로 스스로를 표현하며, 세상과 소통하고 있습니다.
하지만 그녀의 창작을 지속하려면 물리적인 도움과 후원이 필요합니다.
혹시 여러분도 그녀의 도전에 힘을 보태고 싶으신가요?
💝 후원 및 응원하기
👉 하딩 최 유튜브 채널 방문하기
👉 유튜브에서 "가입" 또는 "Super Thanks"를 통해 후원 가능합니다.
👉 영상 댓글에 따뜻한 응원의 한마디도 큰 힘이 됩니다.
🌱 마무리하며
하진이는 움직일 수 없는 신체로, 누구보다 크고 깊은 움직임을 만들어내고 있습니다.
그녀의 그림은 단순한 예술을 넘어, 삶을 향한 의지와 용기를 보여줍니다.
이 블로그 글이 그녀를 더 많은 사람에게 알리는 계기가 되었으면 좋겠습니다.
그리고 그녀처럼, 우리도 오늘 할 수 있는 가장 작은 움직임부터 시작해보면 어떨까요?
“이 글은 Master’s Branch에도 함께 게시되었습니다.”
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